Thomas Rupp

Geschäftsführer Technologie & Produktion

Thomas Rupp betrat die Welt der synthetischen Nukleinsäuren vor 38 Jahren, im Jahr 1985, als Mitarbeiter der Forschungsgruppe des Nobelpreisträgers Prof. Harald zur Haussen am Deutschen Krebsforschungszentrum in Heidelberg, Deutschland, und baute Deutschlands erstes Zentrallabor  für Oligonukleotide und DNA-Sequenzierung auf. Während dieser Zeit ergänzte Thomas seinen chemischen Hintergrund durch Molekularbiologie und Virologie. In den folgenden Jahren entwickelte Thomas einen DNA-Synthesizer und einen DNA-Sequenzer im Labor von Dr. Brian Sproat am EMBL, Heidelberg, gefolgt von einem Sabbatjahr in der Papillomavirus-bezogenen Krebsforschung an der Loyola University, Chicago, IL. 

1994 kam Thomas zur Innovir GmbH, Göttingen, Deutschland, wo er Herstellungsverfahren und analytische Kontrollstrategien für synthetische RNA-Therapeutika, insbesondere Ribozyme, entwickelte. 1997 wechselte er nach Berlin, Deutschland, um das Spiegelmer-Produktionslabor bei der Noxxon Pharma AG aufzubauen. Im Jahr 2002 nahm er eine Stelle bei GEHC als Field Application Specialist für Oligonukleotidprodukte in Asien und Europa an, bevor er 2010 als Technical Consultant GMP zu einem CMO für RNA-Therapeutika, Girindus, wechselte. Bevor er 2023 zur Axolabs Berlin GmbH kam, arbeitete er als unabhängiger CMC- und technischer Berater an der Entwicklung von Herstellungsprozessen für RNA-Therapeutika, der Planung von Oligonukleotid-Herstellungsanlagen und der Unterstützung von Zulassungsanträgen für RNA-Therapeutika.

Florian Sack

Geschäftsführer Qualität & Projektmanagement

Florian ist Diplom-Ingenieur (Fachrichtung Biotechnologie) mit Abschluss von der Technischen Universität Berlin. Er begann seine berufliche Karriere als Leiter der Herstellung bei der Mologen AG und war mit der Implementierung von GMP-konformen Herstellungsprozessen in Reinraumumgebung beschäftigt, und dies stets im engen Austausch mit den Qualitätsabteilungen. Nach Erreichen der Herstellungserlaubnis (§13 AMG) wurde Florian zum Director Manufacturing ernannt und damit verantwortlich für alle Herstellungsaktivitäten um die Wirkstoffkandidaten und Prüfpräparate (Nukleinsäure-basierte Therapeutika und Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP)), von Lieferanten- und Lohnherstellerqualifizierungen, Projektmanagement bis zur Liefer-Logistik in die Kliniken. Florian hat mehr als 20 Jahre Erfahrung im Bereich GMP, Reinräume und Nukleinsäure-Therapeutika.