Axolabs baut derzeit einen neuen Standort in Berlin für die cGMP-Herstellung von Oligonukleotid-Therapeutika auf. Die neu gestaltete, hochmoderne Anlage wird als Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) operieren, die auf die cGMP-Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (Active Pharmaceutical Ingredients; API) spezialisiert ist. Die Anlage wird Oligonukleotid-API vom vorklinischen Pilotmaßstab bis hin zum klinischen und kommerziellen Prozessmaßstab liefern – für unsere Kunden auf der ganzen Welt.

Die Anlage entsteht zunächst auf einer Fläche von 5.500 qm und lässt eine Erweiterung um 1.500 qm zu. Die Betriebsaufnahme ist für 2024 geplant. 

Unser Expertenteam verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung bei der Herstellung und analytischen Charakterisierung von Oligonukleotiden und ist in der Oligonukleotid-Community gut etabliert.

LGC erweitert damit seine Kompetenz im Bereich der Nukleinsäure-basierten Therapeutika, die aktuell bereits in den Unternehmen Axolabs GmbH, Kulmbach, und Axolabs Petaluma, USA, gebündelt sind.